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DESS
QUALIMETRIE DANS LES LABORATOIRES D'ANALYSE CHIMIQUE - MONTPELLIER
UFR Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
15, avenue
Charles Flahault
BP 14491
34093 Montpellier
Cedex 5
tél : 04 67 54 80
00
fax : 04 67 54 80
39
e-mail :
doyen@pharma.univ-montp1.fr
DIDERIS
Service de la Formation Continue et de l'Apprentissage
4, boulevard Henri IV - BP 1017
34006 MONTPELLIER CEDEX 1
Tél. : 04 67 41 74 88
Formation basée sur un partenariat entre :
- L'Université Montpellier 1
- Des Universités européennes (Bruxelles, Grenade)
- L'AFSSAPS (Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé)
- Le CNRS
- Des industriels responsables de métrologie ou d'assurance qualité dans
des entreprises pharmaceutiques, ou chez des constructeurs d'appareillages
scientifiques
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OBJECTIFS DE LA FORMATION |
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La Qualimétrie peut être définie comme l'approche scientifique
qui permet de contrôler et d'évaluer la qualité des résultats de
laboratoire au moyen d'outils statistiques et informatiques.
Appliquée aux laboratoires d'analyse chimique, elle englobe les
concepts de métrologie physique et chimique et ceux de
validation des méthodes d'analyse. La formation proposée cible
plus particulièrement son application aux laboratoires de
contrôle de qualité. |
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Madame Huguette FABRE, Professeur et Madame Marie-Dominique
BLANCHIN, Maître de Conférences |
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L’enseignement débute en septembre et comprend :
- une formation de 285 heures (septembre-décembre)
- un stage en entreprise de 4 à 6 mois (février-juillet)
La formation est composée de 3 modules obligatoires :
- Module 1 (35 h cours, coefficient 2)
Qualité dans les laboratoires d'analyse chimique
* Normes et documents de qualité appliqués aux mesures
chimiques
* Vocabulaire de base en métrologie
* Métrologie physique et chimique
* Organisation et gestion d'une entité métrologie :
application au contrôle de qualité dans les laboratoires
d'analyse pharmaceutique, laboratoires de recherche, et
laboratoires hospitaliers
* Évaluation de la qualité d'un laboratoire de contrôle
- Module 2 (25 h cours, 10 h TD, 40 h TP, coefficient 3)
Métrologie physique, qualification, vérification et
maintenance des principaux appareils de laboratoire
* Application aux balances, pipettes automatiques, verrerie,
potentiomètres, spectrophotomètres, chromatographes,
électrophorèse capillaire, autres appareils de
biotechnologie…
* Rédaction de fiches de vérification, de qualification
- Module 3 (48 h cours, 87 h TD, 40 h TP, coefficient 6)
Validation des méthodes et Robustesse
Statistiques appliquées à la qualimétrie
Incertitudes appliquées aux mesures chimiques et physiques
* Validation d'une méthode d'analyse appliquée à une méthode
séparative (CLHP, CPG, EC, …) : réalisation expérimentale et
étude statistique des résultats
* Comparaison de méthodes et d'appareillages
* Analyses inter-laboratoires
* Application des plans d'expériences à l'étude de la
robustesse et de l'optimisation des méthodes
Dans le cadre de la Formation continue, le DESS peut-être
obtenu en deux ans : modules 1 et 2 la première année,
module 3 et stage la deuxième année |
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Les examens ont lieu en janvier sous forme d'écrits et
d'oraux
La seconde session d'examen a lieu en juin et la soutenance
de stage en septembre |
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Katia AVELLI, Service Examens et Scolarité
Bureau du 3ème cycle spécialisé
UFR Sciences Pharmaceutiques
15 avenue Charles Flahault - BP 14491
34093 Montpellier Cedex 5
Tél. : 04 67 54 80 25 - Fax : 04 67 54 80 39
kavelli@pharma.univ-montp1.fr |
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Pharmaciens, Ingénieurs, Ingénieurs-Maîtres, Maîtres ès
Sciences.
Tout autre diplôme reconnu équivalent après avis de la
Commission de sélection des dossiers. |
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12 étudiants et 2 en formation continue. |
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Cadres contrôle de qualité ou assurance qualité des
industries pharmaceutiques, cosmétiques, chimiques et
agroalimentaires |
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