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Officine

DESS PHARMACOTECHNIE VETERINAIRE  

Responsables de la formation : Madame Claudine BOSGIRAUD, Monsieur Gilles DREYFUSS

Tél. : 05.55.43.58.61 et 05 55 43 58 63

Fax. : 05.55.43.58.01

e-mail : bosgiraud@pharma.unilim.fr, g.dreyfuss@pharma.unilim.fr

FACULTE DE PHARMACIE

2, rue du Docteur Marcland

87025 LIMOGES CEDEX

Tél. : 05 55 43 58 00

Fax : 05 55 43 58 01

OBJECTIFS DE LA FORMATION

Axes prioritaires de la formation

            La priorité de la formation est de former des spécialistes dans les domaines de la formulation, l’évaluation, la production, le contrôle et la distribution des formes pharmaceutiques vétérinaires et des aliments médicamenteux.

         Les principaux axes sont :

- la pharmacotechnie : c’est-à-dire l’application des règles de formulation et des  procédés de fabrication d’une forme médicamenteuse ;

- les contrôles : contrôles analytiques, microbiologiques du médicament conçu ;

- la mise en place du dossier d’AMM (partie II et III).

Procédures permettant la mise en œuvre de ces priorités

            Pour cela sont mis en œuvre des enseignements, des encadrements et un stage professionnel.

         Les enseignements et conférences sont réalisés :

                   - par des enseignants de la Faculté de Pharmacie de Limoges et des enseignants (quatre) venant de trois Ecoles Nationales  Vétérinaires ;

                   - des vétérinaires praticiens et de la D.S.V. (trois) ;

                   - des spécialistes venant du C.N.E.V.A. (deux), de l’I.N.R.A. (un), de l’Agence Nationale du Médicament Vétérinaire (deux) ;

                   - des Professionnels de l’Industrie Pharmaceutique Vétérinaire (trois) et de l’I.T.E.B. (un).

         La mise en place d’un stage professionnel d’une durée de six mois est réalisée dans une industrie pharmaceutique ou un organisme public (A.F.S.S.A, I.N.R.A.)

ORGANISATION DE LA FORMATION - CONTENUS

DESS PHARMACOTECHNIE VETERINAIRE

Contenu

 

Volume horaire

Coefficient

- Enseignements :

 

- Pharmacie galénique et pharmacotechnie

. Les formes pharmaceutiques solides, semi-solides, les injectables et les excipients, les formes pharmaceutiques vétérinaires.

 

- Zootechnie 

. Conduites d’élevages, prévention thérapeutique : applications anti-parasitaires bovins et ovins. Visite d’élevages.

 

- Pathologie et pharmacie vétérinaire, zootechnie

. Les pathologies vétérinaires, descriptives et leurs thérapeutiques (bovins, ovins, équins, canins, félins, lapins, porcins), physiopathologie.

. Les Antibiotiques, antiparasitaires, additifs alimentaires, hormones.

 

- Législation, Bonnes pratiques 

. Législation vétérinaire, AMM, Accréditation … BPF, BPL, BPC.

 

- Analyses et qualité des médicaments

. Méthodes physicochimiques d’analyses des médicaments, contrôle qualité,

. Assurance de la qualité

 

- Contrôle microbiologique des médicaments

. Dénombrements, stérilité, contrôle de stérilité, dosage d’antibiotiques.

 

- Pharmaco-toxicologie et Pharmacocinétique

. Toxicologie appliquée, pharmacocinétique descriptive LMR, traceurs, biomarqueurs, biodisponibilité, les résidus.

 

- Sérums et vaccins

 

- Anglais et Communication

. L’anglais scientifique, conversation, entretiens

. Les 53 h supplémentaires par rapport au plan quadriennal précédent correspondent à :

- 25 h d’anglais faites en commun avec P5 Industrie

         - 20 h d’analyse faites en commun avec P5 Industrie

         - 04 h de communication

 

Projet professionnel (ou travaux de recherche technologique pour le DRT) :

 

Au cours des enseignements trois projets professionnels sont développés :

         - 1 projet formulation, mise au point galénique et production d’un médicament,

         - 1 projet : qualité, assurance de la qualité, validation, contrôle et dosage analytique du médicament fabriqué précédemment,

- 1 projet : contrôle microbiologique et d’atmosphère, contrôle de stérilité.

 

- Stages :

         Un stage de six mois dans une industrie  pharmaceutique ou un établissement public vétérinaire. Il fait l’objet d’une convention de stage tripartite

 

 

 

18 h CM

63 h TP/ED

 

 

15 h TD

 

 

 

96 h CM

 

 

 

 

46 h CM

 

24 h CM

63 h TP

 

 

16 h CM

18 h TP

 

29 h CM

 

 

 

10 h CM

 

 

33 h TD

 

 

 

1

1

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

1

 

1

1

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

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PROFESSIONNALISATION

Objectifs professionnels

         Ce D.E.S.S. forme des professionnels responsables en assurance qualité, en contrôle qualité, en recherche développement, en affaires réglementaires et mise en place d’un dossier d’AMM, en fabrication et distribution des médicaments.

Description des compétences visées par la formation et débouchés prévus

         Les étudiants sortants sont recrutés dans les domaines suivants :

         - Direction technique ou recherche développement,

         - Technico-commerciaux de laboratoires fabricants des médicaments et aliments médicamenteux,

         - Responsable de laboratoires de contrôle,

         - Responsable de production,

         - Cadre dans les Services de contrôles qualité, d’assurance qualité et aux Affaires réglementaires.

Hopital et LABM
Enseignement et recherche
Autres carrières